Пульмонология — причины, симптомы, диагностика и лечение » Страница 10

Лёгочный альвеолярный микролит - заболевание редкое. Специфических симптомов не выделено. Для постановки диагноза выполняются лабораторные исследования и инструментальное обследование. Лечение направлено на устранение легочной недостаточности.

Такое заболевание, как лимфангиолейомиоматоз, (лейомиоматоз) - очень редкое заболевание, характеризующееся деструкцией гладкой мышечной ткани легких. Важно вовремя определить болезнь, ведь пока основным методом лечения - является трансплантация легких.

Первичная легочная гипертензия - это повышение давления в легочной артерии, неопределенной причины. Симптомами являются: одышка, кашель, общая ослабленность организма, утомляемость, боль в грудной клетке, обмороки, головокружения, отеки на ногах.

Большинство ошибочно полагают, что первичный бронхолегочный амилоидоз связан с гнойной инфекцией. Все немного сложнее. Впервые болезнь была описана в 19 веке. При первичном амилоидозе происходит поражение легких на 50%. Болеют чаще мужчины.

Респираторный дистресс-синдром у взрослых людей проявляется при легочной недостаточности. Вызывает некоторые изменения в легких и разрушают их структуру. Лечение заболевания должно проводиться комплексно, требует срочной госпитализации.

Альвеолярный протеиноз легких – довольно редкая болезнь, он характеризуется накоплением в бронхиолах и альвеолах белково-липоидного вещества. Заболевание начинается кашлем и отделением мокроты. Жалуются на высокую температуру и боль в груди.