Генетические болезни — причины, симптомы, диагностика и лечение » Страница 2

31авг0
Синдром Атаксии Телеангиэктазии
Синдром Атаксии Телеангиэктазии представляет собой заболевание, вызванное нарушениями на генном уровне. У плода развивается нарушение тазобедренного сустава, мозга, иммунной системы. Лечение очень незначительное, т.к. практически отсутствует иммунитет.
Генетические болезни
17июл0
Симптомы, причины и лечение синдрома Чедиака-Хигаси
Синдром Чедиака-Хигаси - болезнь наследственная, симптомами ее являются пигментация на коже, плохая переносимость яркого света, слезоточивость, нервный тик, нарушение пищеварительной системы. Лечение направлено на подавление вторичных инфекций.
Генетические болезни
15янв0
Дефицит альфа-1 антитрипсина в организме человека
Альфа-1 антрипсин представляет собой белок, защищающий клетки легких от разрушения. При дефиците данного белка легочная ткань подвержена разрушению. Заболевание передается по наследству. Вылечить болезнь в наше время невозможно, можно только облегчить.
Генетические болезни
28июл0
Нейрообменно-эндокринный синдром: симптомы и лечение
Нейрообменно-эндокринный синдром является заболеванием генетического уровня. Часто сопровождается ожирением. В таком случае важно подобрать комплексное лечение, позволяющее избавиться от лишнего веса и вернуть репродуктивность организму.
Генетические болезни
23ноя0
Заячья губа и волчья пасть
Иногда встречаются врожденные патологии верхней челюсти, такие как заячья губа и волчья пасть. Причиной патологии является наследственность, токсично-химические отравления организма матери. Беременной женщине нужно вести здоровый образ жизни.
Генетические болезни
23июн0
Бруксизм и сахарный диабет
Бруксизм и сахарный диабет становятся все более распространенными среди населения. О сахарном диабете известно многое, а вот о бруксизме очень мало. Это заболевание, возникающее вследствие стрессов, при котором человек скрежещет зубами.
Генетические болезни
20янв0
Генетические болезни евреев
Более остальных подвержены генетическим болезням евреи. При синдроме Блума новорожденные имеют малый вес, синдром Канавана характеризуется забыванием полученных ранее знаний и навыков, кистозный фиброз является причиной задержки роста человека.
Генетические болезни
26окт0
Первая медицинская помощь при эпилепсии
Уметь оказывать первую медицинскую помощь при эпилепсии чрезвычайно важно, особенно если в вашем окружении есть человек, страдающий этим недугом. Оказав первую помощь до приезда врачей, Вы сможете уберечь больного от травм и других неприятных последствий.
Генетические болезни