Синдром Веста: клиника, диагностика, лечениеСогласно статистике, на каждые 3200 новорожденных детей приходится один ребенок, страдающий синдромом Веста. Синдром Веста, клиника, диагностика, лечение которого описаны ниже, проявляется, как правило, у детей в возрасте от четырех месяцев до полугода, причем чаще всего у мальчиков.

Синдром Веста: причины

Причины возникновения синдрома Веста следующие:

  • врожденные патологии развития головного мозга, к примеру, туберозный склероз;
  • различные наследственные заболевания;
  • асфиксия;
  • у недоношенных новорожденных – внутричерепные кровоизлияния.

Случается, что установить причину данного заболевания представляется невозможным. В таких случаях можно говорить об идиопатической или криптогенной форме синдрома Веста. Однако чаще всего заболевание вызвано асфиксией, то есть поражением головного мозга новорожденного ребенка в результате гипоксии, что может быть вызвано и различными осложнениями при родах.

Синдром Веста: клиника

Синдром Веста сопровождается, как правило, следующими симптомами:

  • частые эпилептические припадки, которые практически не поддаются лечению;
  • на ЭЭГ выявляется гипсаритмия – типичный для данного заболевания симптом;
  • нарушение развития психомоторики.

Синдром Веста: прогноз

Синдром Веста является очень тяжелым заболеванием, которое может привести к летальному исходу. Статистика показывает, что двадцать процентов новорожденных, страдающих данным заболеванием, умирают до достижения годовалого возраста. Зачастую это вызвано имеющейся у ребенка врожденной патологией головного мозга. Кроме того, оставшиеся в живых дети в 75% случаев страдают от нарушений развития психомоторики.

Исход заболевания зависит от того, насколько рано было диагностирован синдром Веста, и насколько быстро и правильно был проведен курс лечения. Чем раньше поставлен диагноз и начато лечение, тем более благоприятен исход. Избавиться от эпилептических припадков можно лишь в том случае, если правильно выбраны антиэпилептические лекарственные препараты. Однако приступы исчезают полностью только у половины больных детей.

Диагностика заболевания на поздней стадии и/или неправильно подобранные препараты против эпилепсии ухудшают прогноз и приводят к потере необходимого времени.

Синдром Веста: диагностика

Как уже было сказано выше, для благоприятного исхода заболевания необходима ранняя диагностика. В первую очередь, больному необходимо пройти осмотр у квалифицированного невролога, который направит ребенка на исследование. К слову, диагностика бывает затруднена тем, что страдают синдромом Веста грудные дети, что не позволяет использовать некоторые эффективные диагностические методики и процедуры.

Для диагностики синдрома Веста и других заболеваний, сопровождающихся эпилептическими припадками, используют только современное медицинское оборудование, которое обладает высокой чувствительностью. Так, для выявления различных патологий, аномалий и опухолей в головном мозге используют магнитно-резонансную томографию. В частности, она позволяет определить причины эпилептических припадков, такие как рассеянный склероз, абсцесс мозга и др.

ЭЭГ (электроэнцефалография) регистрирует мозговую электрическую (эпилептическую) активность. При данной процедуре на коже головы больного закрепляются специальные электроды. Важно, чтобы пациент находился в это время в состоянии сна, поскольку именно в это время эпилептическая активность наиболее увеличена, а значит, данные ЭЭГ более правдивы. Данное обследование занимает в среднем двадцать минут.

Синдром Веста: лечение

Существует два типа лечения синдрома Веста: хирургическое и медикаментозное.

Главным в медикаментозном лечении является правильный подбор антиэпилептических препаратов, за счет которых можно добиться полного выздоровления больного ребенка. Помимо этого раньше врачи назначали прием стероидов, сегодня же выбор лекарственных препаратов гораздо больше. Так, при дисплазии довольно эффективен такой препарат, как вигабатрин. Кроме того, он абсолютно безопасен для детей и не нарушает функционирование внутренних органов.

Принимать медикаментозные препараты при синдроме Веста необходимо минимум на протяжении года. Прием лекарств может быть прекращен только после того, как у больного прекратятся эпилептические припадки.

Также во время приема медикаментов необходима постоянная витаминотерапия. В частности, наиболее важно в этот период употребление витамина В6.

При хирургическом методе лечения синдрома Веста пациенту проводится операция, во время которой удаляется опухоль мозга. Данная операция показана, к примеру, при туберозном склерозе. Стоит отметить, что к хирургическому вмешательству прибегают только в самых крайних случаях, поскольку операция сопровождается огромными рисками для жизни и здоровья больного ребенка. Чаще всего для выздоровления новорожденному хватает медикаментозного лечения.