Генетические болезни — причины, симптомы, диагностика и лечение » Страница 3

Нейрообменно-эндокринный синдром является заболеванием генетического уровня. Часто сопровождается ожирением. В таком случае важно подобрать комплексное лечение, позволяющее избавиться от лишнего веса и вернуть репродуктивность организму.

Иногда встречаются врожденные патологии верхней челюсти, такие как заячья губа и волчья пасть. Причиной патологии является наследственность, токсично-химические отравления организма матери. Беременной женщине нужно вести здоровый образ жизни.

Бруксизм и сахарный диабет становятся все более распространенными среди населения. О сахарном диабете известно многое, а вот о бруксизме очень мало. Это заболевание, возникающее вследствие стрессов, при котором человек скрежещет зубами.

Более остальных подвержены генетическим болезням евреи. При синдроме Блума новорожденные имеют малый вес, синдром Канавана характеризуется забыванием полученных ранее знаний и навыков, кистозный фиброз является причиной задержки роста человека.

Уметь оказывать первую медицинскую помощь при эпилепсии чрезвычайно важно, особенно если в вашем окружении есть человек, страдающий этим недугом. Оказав первую помощь до приезда врачей, Вы сможете уберечь больного от травм и других неприятных последствий.

Синдром Жильбера - мутация гена UGT1A1, отвечающего за кодировку уридиндифосфата. Симптомами такого заболевания являются быстрая утомляемость, дискомфорт в подреберье справа, иногда пожелтение кожи и ксантелазма век. Для лечения нужен отдых и диета №5.