Генетические болезни — причины, симптомы, диагностика и лечение » Страница 2

04фев0
Прогерия: симптомы и лечение заболевания
Прогерия является генетическим заболеванием, симптомы которого чаще всего начинают проявляться в детском возрасте. Лечение заболевания не эффективно и не дает особых результатов. Оно лишь позволяет поддерживать организм в жизнеспособном состоянии.
Генетические болезни
25окт0
Болезнь Гоше: симптомы, причины, лечение
Болезнь Гоше является наследственной болезнью. Это дефицит фермента, который расщепляет продукты обмена клеток. Из-за болезни увеличивается селезенка и печень, появляются кровоизлияния. Проводится заместительная терапия. Без лечения могут быть осложнения.
Генетические болезни
07сен0
Синдром Клайнфельтера
Синдром Клайнфельтера - присутствие одной женской хромосомы в половой хромосоме мужчины, что вызывает снижение тестостерона, нарушение деятельности половых желез, бесплодие и прочие недуги. Для лечения такого заболевания назначают гормональную терапию.
Генетические болезни
31авг0
Синдром Атаксии Телеангиэктазии
Синдром Атаксии Телеангиэктазии представляет собой заболевание, вызванное нарушениями на генном уровне. У плода развивается нарушение тазобедренного сустава, мозга, иммунной системы. Лечение очень незначительное, т.к. практически отсутствует иммунитет.
Генетические болезни
17июл0
Симптомы, причины и лечение синдрома Чедиака-Хигаси
Синдром Чедиака-Хигаси - болезнь наследственная, симптомами ее являются пигментация на коже, плохая переносимость яркого света, слезоточивость, нервный тик, нарушение пищеварительной системы. Лечение направлено на подавление вторичных инфекций.
Генетические болезни
15янв0
Дефицит альфа-1 антитрипсина в организме человека
Альфа-1 антрипсин представляет собой белок, защищающий клетки легких от разрушения. При дефиците данного белка легочная ткань подвержена разрушению. Заболевание передается по наследству. Вылечить болезнь в наше время невозможно, можно только облегчить.
Генетические болезни