Генетические болезни — причины, симптомы, диагностика и лечение » Страница 2

Прогерия является генетическим заболеванием, симптомы которого чаще всего начинают проявляться в детском возрасте. Лечение заболевания не эффективно и не дает особых результатов. Оно лишь позволяет поддерживать организм в жизнеспособном состоянии.

Болезнь Гоше является наследственной болезнью. Это дефицит фермента, который расщепляет продукты обмена клеток. Из-за болезни увеличивается селезенка и печень, появляются кровоизлияния. Проводится заместительная терапия. Без лечения могут быть осложнения.

Синдром Клайнфельтера - присутствие одной женской хромосомы в половой хромосоме мужчины, что вызывает снижение тестостерона, нарушение деятельности половых желез, бесплодие и прочие недуги. Для лечения такого заболевания назначают гормональную терапию.

Синдром Атаксии Телеангиэктазии представляет собой заболевание, вызванное нарушениями на генном уровне. У плода развивается нарушение тазобедренного сустава, мозга, иммунной системы. Лечение очень незначительное, т.к. практически отсутствует иммунитет.

Синдром Чедиака-Хигаси - болезнь наследственная, симптомами ее являются пигментация на коже, плохая переносимость яркого света, слезоточивость, нервный тик, нарушение пищеварительной системы. Лечение направлено на подавление вторичных инфекций.

Альфа-1 антрипсин представляет собой белок, защищающий клетки легких от разрушения. При дефиците данного белка легочная ткань подвержена разрушению. Заболевание передается по наследству. Вылечить болезнь в наше время невозможно, можно только облегчить.